Chamamento busca fortalecer a produção nacional de IFAs e reduzir a dependência de fornecedores estrangeiros; empresas têm 60 dias para manifestar interesse
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu um chamamento para escolher dossiês de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) produzidos no Brasil que receberão a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo. Serão selecionados até oito dossiês para avaliação, independentemente de estarem ligados a pedidos de registro ou de pós-registro de medicamentos.
O IFA é a substância que dá ao remédio sua ação terapêutica e fica no início da cadeia de produção farmacêutica. Segundo a agência, a iniciativa pretende fortalecer a fabricação desses insumos no país, diminuir a dependência de fornecedores do exterior e apoiar o Complexo Econômico-Industrial da Saúde.
Quem pode participar
Para concorrer, o insumo precisa constar da lista de substâncias do edital, e ao menos a etapa final de síntese química tem de ser feita em território nacional. O fabricante também deve ter certificado de Boas Práticas de Fabricação válido emitido pela Anvisa. Na seleção, contarão pontos o desenvolvimento do IFA no Brasil, a participação em programas públicos de pesquisa, desenvolvimento e inovação e a realização de etapas produtivas no país.
Prazos
As empresas interessadas terão 60 dias corridos, a partir da publicação do edital, para preencher um formulário eletrônico. O resultado sairá em até 60 dias depois do fim desse período, e a análise dos dossiês escolhidos deve ocorrer ao longo de 2027.
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Com informações da Agência Brasil e da Anvisa. Foto: Valter Campanato/Agência Brasil